Orpidix tabl 30 x 1 mg , orpidix

+

Σκεύασμα περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / οικ 54949 του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο 38 του ν. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: BOX]. που περιέχουν 30,0 [D: TAB] ανά 1.0 [p: BOX] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: 1.0 mg ανά 1.0 [D: TAB] Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: SPC, Grecia: ORPIDIX Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής). Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών. Περιεχόμενα Γενικές πληροφορίες Οι οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX περιέχουν έναν αντιαλλεργικό παράγοντα. Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0345 mg δισόξινης φουμαρικής Κετοτιφένης, που αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφένης. Ενδείξεις Συμπτωματική θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά (ηλικίας άνω των 3 ετών): Μία σταγόνα ORPIDIX στο σάκο του επιπεφυκότα. Αντενδείξεις Μη χρησιμοποιήσετε τις οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX σε περίπτωση αλλεργίας στην κετοτιφένη ή σε οποιοδήποτε. Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις Η σύνθεση των οφθαλμικών σταγόνων ORPIDIX περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, ως συντηρητικό, το οποίο μπορεί. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες Αν χρησιμοποιείτε κι άλλες οφθαλμικές σταγόνες, θα πρέπει να περιμένετε να περάσουν 5 λεπτά μεταξύ της. Κύηση Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την χρήση των οφθαλμικών σταγόνων κετοτιφένης σε εγκύους. να Πρέπει. Γαλουχία Αν και η κετοτιφένη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η χρήση των οφθαλμικών σταγόνων ORPIDIX είναι απίθανο. Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων Αν σας παρουσιαστεί θάμβος όρασης ή υπνηλία μετά τη χρήση των οφθαλμικών σταγόνων ORPIDIX, θα πρέπει. Ανεπιθύμητες ενέργειες Ενώ χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX μπορεί να παρατηρήσετε μερικές από τις εξής αντιδράσεις. Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση Δεν έχει αναφερθεί καμμιά περίπτωση υπερδοσολογίας. Η κατάποση του περιεχομένου ενός φιαλιδίου των 5. Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης Εάν ξεχάσετε να πάρετε τις οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX. Αν παραλείψετε μία δόση του φαρμάκου, βάλτε τη. Ημερομηνία λήξης Οι οφθαλμικές σταγόνες ORPIDIX δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος Να μη φυλάσεται σε θερμοκρασία άνω των 25 ° C. Το φάρμακο πρέπει να απορρίπτεται τέσσερις εβδομάδες μετά. Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α. Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.